¡Bienvenidas y bienvenidos una semana más al blog de Asfarma! Me presento soy Ascensión Quesada farmacéutica en Asfarma y hoy voy quiero hablar sobre linomed granulado.
Pero antes de continuar, recordarte que es muy importante que leas con atención y detenimiento las instrucciones de este medicamento y que por supuesto, no dudes en consultar con tu médico o nuestro servicio farmacéutico ante cualquier duda. ¡Comenzamos!
Linomed granulado
Qué es Linomed Granulado y para qué se utiliza Qué necesitas saber antes de empezar a tomarlo Cómo Usar Posibles efectos adversos Conservación Contenido del envase e información adicional
Qué es Linomed Granulado y para qué se utiliza
LinoMed es un granulado elaborado con la mezcla de las siguientes sustancias vegetales: semillas de lino (Linum usitatissimum L.) enteras, recubiertas de polvo de hoja de sen (Cassia angustifolia Val.) y de polvo de corteza de frángula (Rhamnus frangula), con un contenido equivalente a 20,5 mg de derivados hidroxiantracénicos expresados como senósidos B, para uso por vía oral.
IMPORTANTE: LinoMed está indicado en el tratamiento sintomático y de corta duración del estreñimiento ocasional
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Qué necesitas saber antes de empezar a tomarlo
No tome LinoMed si usted presenta alergia conocida a cualquiera de los componentes del medicamento. Tampoco debe utilizar este medicamento sin consultar antes con el médico si tiene dolor, retortijones o inflamación abdominal, si sufre náuseas o vómitos o si tiene alguna lesión en la zona del ano, enfermedad inflamatoria intestinal (por ejemplo, enfermedad de Crohn, rectocolitis ulcerosa). Si hubiera sido diagnosticado de deshidratación severa.
No tome LinoMed, ni ningún otro laxante, sin consultar antes con el médico, en los siguientes casos SI:
– Se produce un cambio repentino en sus hábitos intestinales que no pueda explicarse por un cambio en el modo de vida (como por ejemplo: un viaje, cambios en la alimentación, consumo de algunos medicamentos, etc.)
– El estreñimiento va acompañado de dolores, fiebre o hinchazón del abdomen.
– Si sufre alguna enfermedad hepática grave.
No utilice este medicamento en caso de estreñimiento crónico.
Si un cambio repentino en los hábitos intestinales dura más de dos semanas, debe acudir al médico.
Especial cuidado
Tenga especial cuidado con LinoMed porque:
El tratamiento del estreñimiento no debe ser más que una ayuda del tratamiento
higiénico-dietético:
– Enriquecimiento de la alimentación en fibras vegetales y bebidas (agua).
– Actividad física y reeducación de la función defecatoria.
La toma prolongada de este medicamento puede producir una adaptación del organismo con cierta dependencia que obligaría a aumentar la posología para conseguir los mismos resultados, así como trastornos intestinales funcionales y anomalías en el balance de fluidos del organismo con pérdida de minerales.
Este medicamento contiene 480 mg de sacarosa por cada cuchara de medida (4,1 g).
Si usted es conocedor de que padece intolerancia a ciertos azúcares o su médico así se lo ha indicado, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Uso en ancianos. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos adversos de este medicamento, posiblemente debido a un menor funcionamiento renal. Pueden requerirse dosis menores de las recomendadas para adultos. En caso de estreñimiento habitual se recomienda el uso de otro tipo de laxantes, ya que la utilización repetida de laxantes estimulantes puede ocasionar estados de debilidad, hipotensión y descoordinación psicomotora.
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Uso en niños. No se debe administrar LinoMed a niños menores de 12 años.
Embarazo
No debe tomar este medicamento durante el primer trimestre del embarazo. No
utilizar durante el resto del embarazo sin consultar con el médico.
IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Lactancia
No debe utilizarse durante la lactancia sin consultar al médico.
Conducción y uso de máquinas:
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas.
Información importante sobre alguno de los componentes de LinoMed
Este medicamento contiene 480 mg de sacarosa por cuchara de medida (4,1 g). Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares o si usted es conocedor de ello, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.
Toma de otros medicamentos:
A menos que el médico se lo recete, no debe utilizar este medicamento si toma diuréticos (medicamentos para orinar) o medicamentos para el corazón.
Informe a su médico o farmacéutico, si está tomando o ha tomado recientemente cualquier medicamento, incluidos los adquiridos sin receta médica, antes de tomar este medicamento laxante.
Los laxantes disminuyen el tiempo de tránsito intestinal y pueden modificar la absorción de otros medicamentos orales que se administren simultáneamente.
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Cómo tomar Limoned Granulado
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones.
Recuerde tomar su medicamento.
LinoMed es un medicamento que se administra por vía oral.
La dosis recomendada para adultos, ancianos y adolescentes mayores de 12 años
es de una cuchara dosificadora de granulado al día (4,1 g).
LinoMed se presenta en forma de gránulos que deben tragarse enteros, sin masticar, con un vaso de agua (200 ml) u otro líquido.
El medicamento suele tardar de seis a doce horas en producir su acción laxante, por ello se recomienda una toma única por la noche, para que el efecto se produzca por la mañana.
Este medicamento no debe tomarse durante más de una semana sin consultar al médico.
No se debe aumentar la dosis recomendada.
Si transcurridos 3 días (72 horas), desde el comienzo de la toma de LinoMed, no se ha producido defecación, o si ésta va acompañada de sangre, debe suspenderse el tratamiento inmediatamente y acudir a su médico.
Si estima que la acción de LinoMed es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
o Si usted toma más LinoMed del que debiera:
Si usted ha tomado más LinoMed de lo que debía, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o de ingestión accidental, se pueden producir diarreas con pérdidas de agua y electrolitos. Si el desequilibrio electrolítico es grave puede producir confusión, arritmia cardiaca, astenia, calambres, dolores abdominales y debilidad general, que puede ser más grave en ancianos. En caso de intoxicación o sobredosis, debe acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420.
Si olvidó tomar LinoMed:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
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Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos LinoMed puede tener efectos adversos. No suelen observarse en las condiciones de uso propuestas. Sin embargo, ocasionalmente, en personas sensibles, pueden aparecer diarrea, calambres o dolores abdominales, náuseas y vómitos.
Este medicamento puede dar color pardo o rojizo a la orina, pero no tiene importancia.
Si se observa cualquier reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
- Mantenga LinoMed fuera del alcance y de la vista de los niños.
- Conserve LinoMed en el embalaje original, no precisa condiciones especiales de
- conservación a temperatura inferior a 30ºC.
- Caducidad
- No utilice LinoMed después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
- Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su
- farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.
- De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
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Contenido del envase e información adicional
Composición de Regender
- El principio activo es el extracto de Polypodium leucotomos L. Cada cápsula dura contiene
120 mg de extracto seco de rizoma de Polypodium leucotomos L. (DER nativo 4-6:1) correspondiente a 2,5 – 6,25 mg de ácido quínico. Disolvente de extracción: Etanol 12,5% V/V.
Los demás componentes son:
- Contenido de la cápsula: almidón de maíz, lactosa anhidra y estearato de magnesio (E-572).
- Cubierta de la cápsula: gelatina, eritrosina (E-127), óxido de hierro rojo (E-172) y dióxido de titanio (E-171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Regender se presenta en forma de cápsulas duras de gelatina, con tapa y cuerpo de color rojo,
acondicionadas en blíster de PVC-aluminio, en envases que contienen 24 ó 96 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Especialidades Farmacéuticas Centrum, S.A.
C/ Sagitario, 14
03006, Alicante,
España
Email: asacpharma@asac.net
Responsable de la fabricación
Especialidades Farmacéuticas Centrum, S.A.
C/ Sagitario, 14
03006, Alicante,
España
Teléfono: +34 965 28 67 00
Fax: +34 965 28 64 34
Email: asacpharma@asac.net
Este prospecto ha sido aprobado en Enero de 2017.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
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